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1.药物不良反应ADR智能监测系统（源码）

药物不良反应ADR智能监测系统（源码）

       药物不良反应（ADR）是药品源码指在正常用药条件下，出现的药品源码与治疗目的无关的有害反应。这些反应由多种因素引起，药品源码如药物种类、药品源码使用方式、药品源码个体差异等，药品源码postscript驱动源码可能导致患者身体不适、药品源码病情恶化甚至危及生命。药品源码为了及时发现并处理这些不良反应，药品源码智能监测系统被开发出来。药品源码该系统通过主动获取检验数据、药品源码病历内容和其他临床数据，药品源码利用知识库自动判断患者是药品源码否存在不良反应迹象，并生成供药师判断的药品源码报告。系统能够智能判断指标和医嘱的药品源码先后顺序，以及监测区间，有效地减少假阳性结果，ava源码操作提高医疗人员的工作效率。

       ADR智能监测系统主要由三个大功能模块组成：系统管理、规则管理和监测报告。系统管理模块帮助药师维护监测规则知识库和监测主题库，提高临床工作效率。规则管理模块包含指标管理、指标规则管理和药品管理，支持系统自动获取检验指标和药品信息，假imtoken源码用户可以自定义规则，对指标进行灵活配置。监测报告模块提供不良反应报告，以二维图表形式显示监测结果，支持多维度查询和判定，辅助药师快速做出决策。

       开发环境包括Java作为开发语言、B/S架构和IntelliJ、dlib的源码IDEA等开发工具。前端框架使用Vue，后端框架使用SpringBoot，数据库采用MySQL。系统实现了一系列功能，包括用户管理、角色管理、功能管理和指标管理等，java源码题为药师提供了全面的监测和报告工具。

       在规则管理方面，系统支持对检验指标和药品信息的自动获取，并允许用户自定义规则，对指标进行类型设置，如区间类型、大于等于、小于等于或差值类型，灵活制作监测规则。此外，系统还提供药品管理功能，帮助用户查看、标记药品属性，关联检验指标，实现对药品和指标之间的精准定位。

       监测报告模块为用户提供不良反应报告，以图表形式展示监测结果，支持多维度查询和不良反应数据判定，提供详细的患者数据，如医嘱、用药历程、检验指标和趋势图，辅助药师做出快速、准确的决策。监测任务管理模块记录每天的监测情况，用户可以查看任务执行情况，对失败任务进行调整和重复执行，提高系统的可用性。抗菌药送检记录模块提供院内HIS系统送检判断和保存接口，记录抗菌药用药目的，展示医嘱用药目的、送检情况，并提供筛选功能。